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自然界不存在異氰酸酯化合物。內(nèi)蒙古烏蘭察布快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國(guó)化學(xué)家烏爾茲(Wurtz)采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國(guó)化學(xué)家霍夫曼(Hofmann)采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。內(nèi)蒙古烏蘭察布聚氨酯組合料 1884年德國(guó)亨切爾教授(Hentschel)等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng),合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 內(nèi)蒙古烏蘭察布回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ,ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯,主要品種包括HDI,IPDI和H12MDI,除此之外,還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯(TMXDI),三甲基六次甲基二異氰酸酯(TMDI)、苯二亞甲基二異氰酸酯(XDl)、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯(HTDI)等品種。 [11] 內(nèi)蒙古烏蘭察布快速上門回收異氰酸酯 1960年德國(guó)赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯,取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ,而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國(guó)于20世紀(jì)50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時(shí),開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。




聚氧化丙烯二醇 內(nèi)蒙古烏蘭察布快速上門回收異氰酸酯 聚氧化丙烯二醇又稱聚丙二醇(回收聚醚多元醇,簡(jiǎn)稱PPG),其制備是在內(nèi)襯玻璃或不銹鋼反應(yīng)釜中完成的。將起始劑(1,2-丙二醇或一縮二丙二醇)和催化劑(氫氧化鉀)的混合物加入制備催化劑的釜內(nèi),加熱升溫至80~100℃,在真空下除去催化劑中的溶劑,以便促使醇化物的生成。然后將催化劑轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中,加熱升溫至90~120℃,在此溫度下將環(huán)氧丙烷加入釜中,使釜內(nèi)壓力保持0.07~0.35MPa。在此溫度和壓力下,環(huán)氧丙烷進(jìn)行連續(xù)聚合,直至到在一定的分子量。負(fù)壓下狀態(tài)下,蒸出殘存的環(huán)氧丙烷單體后,將聚醚混合物轉(zhuǎn)入中和釜,用酸性物質(zhì)進(jìn)行中和,然后經(jīng)過(guò)濾、精制、加入穩(wěn)定劑得到產(chǎn)品。內(nèi)蒙古烏蘭察布快速上門回收異氰酸酯,回收聚氨酯組合料 回收聚四氫呋喃二醇 內(nèi)蒙古烏蘭察布快速上門回收異氰酸酯 聚四氫呋喃二醇(回收聚合MDI,簡(jiǎn)稱PTHF)或回收聚氧四亞甲基二醇(polyoxytetramethylene glycol,簡(jiǎn)稱PIG、PTMEG、PTMG、PTMO)是由回收四氫呋喃在陽(yáng)離子催化劑存在下開環(huán)聚合制成的。生產(chǎn)工藝:在反應(yīng)釜中加入四氫呋喃,溫度降到-5℃以下,于強(qiáng)烈攪拌下滴加發(fā)煙硫酸催化劑,保持反應(yīng)物料低溫,攪拌下加入定量的水,升溫至70~90℃,蒸出未反應(yīng)的四氫呋喃單體,經(jīng)靜置分層、中和、過(guò)濾、抽真空等工序后,制得聚四氫呋喃二醇。 聚四氫呋喃二醇價(jià)格較高,一般用于制備高性能的聚氨酯材料,其制品具有的耐低溫、耐水、耐油、耐磨以及耐霉菌等性能。



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