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活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級孔氧化鋁資料對甲基橙的吸附量為目標,將條件下(反響溫度60℃,反響液pH＝7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆粒活性炭對甲基橙的吸附效果進行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減小；溶液濃度持續添加,當到達3000mg/L時,平衡吸附量僅有微量添加；3)活性氧化鋁對甲基橙的吸附跟著吸附時刻的添加而逐步添加；吸附速率隨時刻的延伸逐步下降,經過170h后逐步挨近平衡狀況；4)
活性氧化鋁球的制備與吸附能力詳細介紹，出產活性氧化鋁的質料、活性氧化鋁的首要制備辦法及其改性辦法。快脫粉經過迅速煅燒α-三水鋁石出產；擬薄水鋁石經過碳化法、堿法、酸法、中和法和醇鋁法出產。快脫粉經過滾動成型制作活性氧化鋁球；擬薄水鋁石經過油-氨柱成型、擠出成型和噴霧干燥成型制成(條形、三葉草形、蝶形等)不一樣形狀的活性氧化鋁。 終究,總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。
活性氧化鋁的影響,得到該辦法制備活性氧化鋁的實驗條件為:反響溫度60℃,反響液pH＝7,反響物(三水合氯化鋁)濃度51.3 mg/mL,參加PEG能使大孔散布增多。經過XRD、SEM及氮等溫吸附脫附等辦法表征所制備得到的梯級孔氧化鋁,剖析其孔散布狀況,孔徑大小,比外表積等物性特征。成果標明:由該四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁(不經過改性的狀況下)比外表積為173m2/g,孔容能到達1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50％以上。經過PEG改功可以得到更大的比外表積等特性:參加PEG會略添加活性氧化鋁顆粒的比外表積和孔容,100nm以下的孔徑份額添加必定程度,一起會削減100nm以上的大孔的散布狀況。
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